
هل يمكنك أن تتخيل أن بذور الفصام قد تُزرع في أوائل لحظات حياتنا؟ 🤔 هذا ما تشير إليه أبحاث حديثة مثيرة للاهتمام. 🔬
قام باحثون بقيادة إدواردو موري، أستاذ علم وظائف الأعضاء في كلية هارفارد الطبية، بدراسة بيانات جينية لأكثر من 25,000 شخص مصاب بفصام أو غير مصاب. ووجدوا زوجًا من الحذف الجيني المرتبط بحدوث الفصام المحتمل في فترة التكوّن المبكر للحمل. 🤰
على الرغم من أن هذه النتائج تحتاج إلى مزيد من التحقق، إلا أنها تُعزز فكرة أن الفصام ليس وراثيًا دائمًا، بل قد يكون سببه تغيرات تحدث في المراحل الأولى من الحمل. 🤯 هذا يعني إمكانية الوقاية المبكرة من هذا المرض! 🎉

يُعد الفصام اضطرابًا عصبيًا خطيرًا، ينشأ من مزيج معقد من العوامل الوراثية والبيئية. وقد تلعب أحداث مثل صدمة الطفولة أو العدوى الفيروسية دورًا مؤثرًا في زيادة خطر ظهور أعراضه، مثل التفكير الوهمي أو المضطرب. 😥
يُصيب الفصام شخصًا واحدًا من كل 300 شخص في جميع أنحاء العالم، وعادةً ما يظهر في مرحلة البلوغ المبكرة. 🧐
تشير أبحاث سابقة إلى أن خلايا الدماغ غير المنظمة التي تنقسم بسرعة وتتخصص مبكرًا قد تؤدي إلى الإصابة بالفصام. كما تم تحديد جينات محددة في المشيمة تكون نشطة أثناء حالات الحمل المعقدة وترتبط بالاضطراب. 🤰
في هذه الدراسة الجديدة، حدد موري وزملاؤه جينين (NRXN1 و ABCB11) يبدو أنهما مرتبطان بالفصام عندما تختفي نسخ الجينات في الرحم. 🧬 هذا يعني أنّ هناك طفرات لا تُورَّث من الوالدين، أو ما يُسمّى بالطفرات الجسدية، التي تحدث بعد أن بدأت خلايا الأجنة رحلاتها لتشكيل الخلايا المختلفة.
وجد الباحثون تغيرات في عدد النسخ (CNV) في هذين الجينين. في حالات نادرة، يمكن أن تُورَّث هذه التغيرات، مما يساهم في حوالي 5% من حالات الفصام. 🧬
تُظهر الدراسات أن 80% من حالات الفصام يمكن تعقبها إلى جينات ورثها الطفل من والديه. لكن لا يزال هناك حوالي 20% من الحالات بدون أساس واضح في الوراثة. 🧐
وجدت الدراسة أيضًا أن حذفًا جزئيًا لجين NRXN1 موجود في 5 حالات من الفصام، دون وجوده في أفراد المجموعة الضابطة. وهذا يدل على دور محتمل لهذه التغييرات الجينية. 📈
أما الجين الثاني ABCB11، فقد وجد حذفًا فيه في حالات أخرى من الفصام، ويرتبط ارتباطًا أقل وضوحًا بالفصام مقارنةً بـ NRXN1. 🧐
يُلخص الباحثون أنّ التغييرات في هذين الجينين قد تساهم بدورٍ صغيرٍ لكنّ مُهمٍ في بنية الفصام الوراثية. ويُحتاج الأمر إلى مزيد من الأبحاث لمعرفة مدى هذا الدور بدقة. 🔬
المصدر: ScienceAlert