هل اكتشف علاجٌ جديدٌ لسرطان الثدي؟ 💊 يُظهر مُستخلص نباتيّ وعودًا كبيرةً في المعركة ضدّ هذا المرض المُهدّد. 🔬

قام فريق من الباحثين بجامعة إيموري بتطوير تفاعلٍ كيميائيّ مُبسّط لتركيب جزيء الفايوكوليسين أ، المُستخلص من نبات *Curcuma phaeocaulis* المعروف باستخدامه في الطبّ التقليديّ الآسيويّ. 🌿

في اختبارات مختبرية، أثبت الجزيء فعاليته ضدّ خلايا سرطان الثدي من نوع HER2 و خلايا سرطان الثدي الثلاثية السالبة. 💪 كما أنَّ مُماثلًا صُمّمَ من قبل الباحثين زاد من هذه الفعالية. ✨

“لم نُعيد إنتاج منتج طبيعيّ معقّد فقط، بل حسّنّاه ليصبح أكثر فعاليةً.”، يقول مينجي داي، أستاذ الكيمياء بجامعة إيموري. 👏

تم نشر الدراسة في مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، وقادتها داي ويونج وان، أستاذة علم الأدوية والكيمياء الحيوية في كلية الطب بجامعة إيموري. 👩‍🔬

يُعدّ الفايوكوليسين أ مُستخلصًا من نبات الزنجبيل المُزهر *Curcuma phaeocaulis* المُوطِن في آسيا، ولها استخدامات متنوعة في الطبّ التقليديّ. 🌎

“هذه خطوة أولى فقط في رحلةٍ طويلة”، تقول وان، “لكنّ المُشتقّ الجديد يُظهر فعالية واعدةً ضدّ خلايا سرطان الثدي الثلاثية السالبة، وهي خلايا عدوانية وصعبة المُعالجة.” ⚠️ تعرف على المزيد حول سرطان الثدي الثلاثيّ السلبيّ.

يُذكر أنّ مزيدًا من البحث والاختبارات على نماذج حيوانية مطلوبٌ لتقييم المركب بشكلٍ أعمق ولتحديد إمكانياته كعلاج علاجي. 🔬

يقول داي: “إنّ التفاعل الكيميائي الذي اخترعناه يُمثّل أداةً قيّمةً في الكيمياء العضوية، لتركيب مركّباتٍ أخرى مُحتملة الفائدة في مجال الأدوية.” 🚀

لمزيد من المعلومات: تشمل المعلومات التي وردت في الدراسة أسماء الباحثين واختصاصاتهم بالإضافة إلى تفاصيل العملية الكيميائية. 🔎

كثير من المنتجات الطبيعية، المُستخلصة من النباتات، والتربة، أو الفطريات، أظهرت وعودًا في علاج العديد من الأمراض. 🍄 مثلاً، تم اكتشاف البنسيلين في عام 1928، بينما تمّ تطوير دواء تاكسول من شجرة التنوب الهادئة. 🌲

ولكن، هنالك تحديات تواجه تحويل هذه المنتجات إلى أدوية فعّالة، إذ إنّ كمية المنتجات الطبيعية المُستخرجة من النباتات غالبًا ما تكون ضئيلة. 🔬

يضيف داي: “يُمكن أن تُنتج الكمية الضئيلة فقط اختبارات أولية، لكنَّ كمية أكبر من المركب مطلوبة لمواصلة البحث واختبار السمية وتحسين فعاليته ضد المرض.” 🧪

“شعار مختبري هو ‘جعل التركيب جميلاً ومنفعاً’,” يقول داي. “نحن نستخدم مواد رخيصة ومتوفرة لتركيب هذه المنتجات الطبيعية بكفاءة.” ♻️

من أبحاث أساسية إلى تطبيقات سريرية: 🧑‍🔬 يسعى الفريق إلى دمج البحث الأساسي في البحث التطبيقيّ، وفهم الآليات الكامنة وراء السرطان، مع تطوير استراتيجيات لعلاجه. 🚀

كركمُ فايوكاؤوليس، مصدرُ فايوكاوسيلين أ، يُزرعُ في سيتشوان منذ أكثر من 900 عامٍ لاستخدامه في الطبِّ التقليديّ. 🗓️ وقد حددت الأبحاث العلمية الحديثة نشاطًا مضادًا للالتهاب ومضادًا للسرطان لفايوكاوسيلين أ. 🌿

هذه الاكتشافات شجعت داي ووان على دراسة إمكاناته ضدّ أنواعٍ مختلفةٍ من خلايا سرطان الثدي. 🔬

يُشبّه داي تطوير الخطوات اللازمة لتركيب مركبٍ طبيعيّ بصعود جبل إيفرست. 🏔️ لا تنجح الرحلة إلا بالوصول إلى القمة – المركب المستهدف. 🔎

يقول داي: “التوليف الكليّ بالتأكيد علمٌ، ولكنه فنٌّ أيضًا. 🎨 تكمن الجمالَةُ في تصميم مسارٍ يقود إلى الجزيء.” ✨

يُعدّ هذا أيضًا طريقةً فعّالةً لتدريب الطلاب على الكيمياء، بحسب قول دي، حيث يُمكنهم تطوير مهاراتهم في التخطيط، والإدارة، والتنفيذ، والتعامل مع الأخطاء. 👨‍🎓

تحسين العملية الكيميائية: قام الباحثون بتطوير تفاعلٍ جديدٍ مُحفزٍ بالبلاديوم، يُستخدم فيه أول أكسيد الكربون بكفاءةٍ عاليةٍ. 🏭 ساعد هذا التفاعل الجديد في تبسيط تركيب الفايوكوليسين أ إلى 10 خطوات. 🧪

بناءً على حدسٍ كيميائيّ، افترض الباحثون أنَّ النظير المُنشأ أثناء الخطوة التاسعة من التركيب الكليّ يُظهر فعاليةً أكبر ضد خلايا سرطان الثدي من نوع HER2 والخلايا الثلاثية السالبة. 🤔

أكد مختبر وان هذه الفرضية، حيث وجد أن النظير الخاص بـ فايوسيلين أ عزز نشاطه ضد خلايا سرطان الثدي الموجبة لـ HER2 و خلايا سرطان الثدي السلبية الثلاثيّة. 🎉

مهدت هذه النتائج الطريق للتحقيق في المركب كعلاج محتمل لسرطان الثدي، وهو مشروع مستمرّ لمختبري داي و وان. 🔬

تم تمويل هذا العمل من قبل مؤسسة العلوم الوطنية. 🔬

المصدر: جامعة إيموري