هل تخيلت يوماً علاجات خلايا جذعية أسهل وأكثر فعالية؟ ✨ الباحثون يطوّرون جسيمًا نانويًا ثوريًا يمكنه برمجة الخلايا الجذعية داخل الجسم، مما يُقلّل الحاجة للعلاج الكيميائي واستخراج نخاع العظم! 🎉
تُعدّ “الوسطاء” في هذه العمليات مشكلةً، تزيد من التعقيد والتكاليف. لذا، فإن إزالتها خطوة هامّة نحو كفاءةٍ أكبر وسعادةٍ للمرضى! 👍
جيمس دالمان وفريقه البحثي في معهد جورجيا التقني يبتكرون تقنيةً مُذهلةً لإزالة “الوسطاء” في علاجات الخلايا الجذعية، ممّا قد يُفضي لعلاجاتٍ جديدةٍ أقل تدخلاً لعلاج أمراض الدم والاضطرابات الوراثية. هل يمكن أن نتخيل علاجاتٍ تُسهّل حياة المرضى؟ 😍
يقول دالمان: “هذا سيكون بديلًا لعلاجات نخاع العظم المُتَدَخّلة، سنُقدّم فقط حقنةً وريدية! و سيساهم ذلك في تبسيط العملية وتخفيض المخاطر على المرضى، وهذا عملٌ بالغ الأهمية!”
نشر البحث في مجلة نيتشر بيوتكنولوجي.
كيف يُغيّر هذا العلاجات الحالية؟
تُعدّ خلايا الأبوة المُكوّنة للدم (HSCs) أساسيات علاج الأمراض الوراثية في الدم، مثل فقر الدم المنجلي، ونُقْصانات المناعة، وبعض أنواع السرطان. تُنتج هذه الخلايا جميع أنواع الخلايا اللازمة لدعم الدم والنظام المناعي. 💉
تُعتمد عادةً علاجات الخلايا الجذعية المُكونة للدم على استخراج الخلايا من نخاع عظم المريض ثم إعادة هندستها في المختبر، مع إعطاء العلاج الكيميائي للمريض! 🙁 وهذا يُعرض المرضى لمتاعبٍ جسيمة.
يُلخّص دالمان هذه العملية بقوله: “العلاجات فعّالة لكنها قاسية على المرضى. يُعرّضونهم للعلاج الكيميائي للقضاء على أنظمتهم المناعية حتى يتقبل الجسم الخلايا الجديدة. وهذا قد يكون خطيرًا، ونأمل تغيير هذا الواقع.” 😞
تُستخدم الجسيمات النانوية الدهنية (LNPs) لنقل التعليمات الجينية (mRNA) مباشرةً إلى الخلايا الجذعية داخل الجسم. لكنّ التصاميم الحالية تجعل هذه العملية مُعقدةً! ⏱️
أراد الباحثون شيئًا أبسط، ووجدوه في جسيم نانوي مُحدّد يُدعى LNP67. ✨
“بخلاف تصاميم الجسيمات النانوية الأخرى، لا يحتاج هذا التصميم إلى جزيئات مُستهدفة. ببساطةٍ أكبر، يُسهّل التصنيع والتوسّع! مثل لقاحات mRNA! 💪
تجنّب الكبد
يُمتصّ الكبد تقريبًا كل شيء في الجسم. لكن LNP67 مصمّم لتجنّب هذا الامتصاص! ✅
يُسهّل هذا من وصول الجسيمات النانوية إلى خلايا HSC. لقد نجح الباحثون في تصميم 128 جسيم نانوي، ثمّ ضيّقوا القائمة إلى 105 جسيمات لا تحتاج إلى روابط استهداف. 🔍
تُعدّ هذه التقنية قفزةً هامّة في مجال علاجات الخلايا الجذعية! 👏
“لقد حققنا توصيلًا منخفض الجرعة بدون رابط هدف، وهو أمرٌ مثير للإثارة. لقد كنا نعمل على هذا الأمر لسنوات عديدة، وأنا سعيد جدًا بأننا وصلنا إلى هذا الحدّ”، يقول دالمان. 😃
تمّ تمويل هذا البحث من المعاهد الوطنية للصحة والجمعية الوطنية للعلوم. إن الآراء والاستنتاجات والتوصيات الواردة في هذه المقالة هي آراء المؤلفين ولا تعكس بالضرورة وجهات نظر أي وكالة تمويل.
قدّم جيمس دالمان، ومارين زد سي هاتيت، وهوانزين ني براءة اختراع مؤقتة تتعلق بهذا البحث (رقم طلب براءة الاختراع الأمريكي 63/632,354).
المصدر: معهد جورجيا للتكنولوجيا